Lucka je maminka pěti dětí. Před lety přišla o možnost chodit. Praskla jí aorta, v důsledku čehož jí neslouží nohy. Nic ale nevzdává a chce dál žít naplno. Vystoupila ve StarDance a získala si srdce mnohých. Když vyšlo najevo, že ke sportování potřebuje speciální pomůcku za stovky tisíc, nenechali se dárci příliš dlouho pobízet.
Zástupkyně ombudsmana zveřejnila doporučení nejen pro média, jak mluvit a psát o lidech s postižením a jak s nimi komunikovat. S lidmi s postižením je podle ní třeba mluvit jako s rovnocennými partnery, přizpůsobit podmínky i způsob vedení rozhovoru konkrétnímu člověku s postižením.
Cílem doporučení je přispět k tomu, aby byly jazyk i způsob zobrazování lidí s postižením v médiích více respektující.
Umožňuje ŽÍT DOMA i lidem vysoce závislým na pomoci druhých. Pečovatelská služba města Jilemnice nově poskytuje svou pomoc bez omezení věkem, až do večera a od června i o víkendech a svátcích.
Ještě před pandemií rozšířila podporu do čtrnácti okolních obcí. Krátkodobě doma pečuje o lidi po úrazech, dlouhodobě v případě např. mentálního postižení uživatele či ztráty soběstačnosti z důvodu pokročilého věku.
Osud se k těmto dětem otočil zády. Narodily se s dětskou mozkovou obrnou (DMO). Potřebují pravidelně a pod odborným dohledem cvičit. Přestože mají stejnou diagnózu, některé platí za neurorehabilitace statisíce, jiné nic.
Trénink pohybu, cvičení na motopedu a masáže - tak vypadá běžná den Lukáše Rybeckého. Bývalý student hotelové školy a vedoucí restaurace ve Veselí nad Moravou se dnes neobejde bez celodenní péče. Znovu se učí mluvit, jíst a oživit zapomenuté vzpomínky. Život se mu změnil před sedmi lety, v den, kdy se svým zaměstnancem jako obvykle rozvážel do firem polední jídla. Na sedadle spolujezdce jej zastihl epileptický záchvat, ke kterému se přidala zástava dechu a srdce.
Do lázní v Klimkovicích nastoupily první tři děti s mozkovou obrnou, kterým intenzivní rehabilitaci proplatí zdravotní pojišťovna. Pro rodiče je to zcela zásadní změna. Dosud peníze sháněli u sponzorů nebo ve sbírkách.
Malému Ondrovi už je tři a půl roku, ale kvůli dětské mozkové obrně nedokáže chodit ani sedět. "Sám se dokáže jen přetočit ze zad na bříško. Díky cvičení už může i sedět, ale jen s oporou," říká jeho matka Linda Hustáková z Havířova. Nezbývá jí než syna stále nosit nebo vozit v kočárku.
Roztroušená skleróza má mnoho podob, proto jsou příběhy pacientů tak rozmanité, všechny však spojuje jedno – žijí díky moderní léčbě co nejplnohodnotnější život. Hanka Čánská žije s relaps-remitentní ereskou, Gabriel Nácovský s primárně progresivní formou nemoci. Jak roztroušená skleróza ovlivnila jejich život?
Jako dárek k letošnímu Světovému dni roztroušené sklerózy, který připadá na 30. květen, nabízí odpovědi, poradenství a řadu dalších informací a materiálů nejen pro pacienty s roztroušenou sklerózou nový web necekejnalavicce.cz.
Koronavirus urychlil příchod telemedicíny, shodují se lékaři. Postupy, které se původně zavedly kvůli šíření nákazy jen jako provizorní řešení, zůstanou v některých ordinacích už nastálo. K lékaři nebudou muset tak často například chronicky nemocní pacienti nebo lidé s omezenými možnostmi pohybu.
Ministerstvo zdravotnictví chce v příštích pěti letech seškrtat počet nemocnic s akutní péčí, a to až o třetinu. Ze zhruba 160 zařízení akutní péče by jich mělo v Česku zůstat kolem stovky, kopírovaly by nově budovanou síť urgentních příjmů. Zbylé nemocnice by se měly proměnit třeba na zařízení následné péče, která teď podle resortu kapacitně nestačí. Podle zdravotnických odborů to ale není dostatečné řešení, uvedla jejich šéfka pro Radiožurnál.
Osud si s těmito dětmi ošklivě pohrál. Narodily se s dětskou mozkovou obrnou (DMO). Potřebují pravidelně a pod odborným dohledem cvičit. Přestože mají stejnou diagnózu, některé platí za neurorehabilitace statisíce, jiné nic.
Nebylo to ani měsíc poté, co Veronika oslavila své jednadvacáté narozeniny. Začala vidět jako přes fólii, šíleně ji k tomu bolely oči a každým dnem viděla hůř a hůř. Oční lékař ani minutu nezaváhal a s podezřením na neurologické onemocnění ji okamžitě odeslal na magnetickou rezonanci a lumbální punkci. Po třech týdnech se dozvěděla verdikt – roztroušená skleróza.
Petra BERÁNKOVÁ, moderátorka
V pondělí začne naplno fungovat systém sdíleného lékového záznamu. Lékaři a lékárníci budou moci nahlížet do databáze, aby věděli, jaké léky pacient užívá a předešli předepsání jejich nezabezpečených kombinací. Je to nová součást systému eReceptů, ve které mají pacienti přístup ke svým záznamu už od ledna.
Od pondělí 1. června budou opět distribuovány plavenky na všech infocentrech MČ Praha 4. Vzhledem k nutnému přerušení distribuce, bude platnost plavenek prodloužena až do 31. března 2021. Původní ukončení prodeje bylo plánováno na konec roku.
Cena plavenky zůstává nezměněna, 57 korun za 90 minut. Senior hradí 30 korun, zbytek částky dotuje...
Koronavirová krize zafungovala pro zdravotně postižené i jejich pečující jako obří lupa, která všechny jejich problémy zvětšila. Výpadky zdravotních i sociálních služeb, znemožněný přístup k základním lékům i rodiny bez finančních prostředků. I takovou daň si vybrala opatření spojená s bojem proti koronaviru. Nejen o těchto tématech promluvila ve čtvrtečním Epicentru Blesk Zpráv výkonná ředitelka Aliance pro individualizovanou podporu Agáta Jankovská.
Martin ŘEZNÍČEK, moderátor
Zneužívání vyhrazených parkovacích míst podle lidí s handicapem pokračuje. Sami znevýhodnění řidiči dokumentují zastavování aut na místech, kde na to nemají právo. Ve sněmovně je návrh, který by takový přestupek trestal dvěma body. Teď je špatné parkování bez bodového záznamu.
K bezplatné Běžecké škole Prahy 4, která každý čtvrtek učí běhat správně a zdravě všechny zájemce, se ve čtvrtek nově připojila skupina nevidomých a slabozrakých. Role traséra (vodiče) se ujal ředitel Běžecké školy Prahy 4 Martin Dvořák.
Kdo by si chtěl zkusit roli traséra, který nevidomým a slabozrakým při běhu pomáhá, může každý čtvrtek od 18 hodin na břehu rybníka Labuť v Krčském lese, kde s běžecká škola pravidelně v letním období schází.
Běžecká škola Prahy 4 je bezplatná, účastnící se nemusí nikde registrovat, stačí jen přijít.
/ROZHOVOR/ Roztroušená skleróza (RS) je onemocnění, o jehož původu nemají jasno ani odborníci ve 21. století. Mají však metody, díky nimž dokáží chorobu držet co nejvíce pod kontrolou. Pacienti, kteří trpí RS, nezapomínají, jak může napovídat název diagnózy.
Patricie STROUHALOVÁ, moderátorka
Dobrý den, dobrý den, zdravíme vás z vysílání Radiožurnálu, teď je mým hostem paní doktorka, profesorka Eva Kubala Havrdová z Neurologické kliniky z Centra klinických neurověd I. lékařské fakulty Univerzity Karlovy a Všeobecné fakultní nemocnice v Praze. Dobrý den.
Petr MINAŘÍK, redaktor
Onemocnění na celý život, taková je roztroušená skleróza. Právě na 30. květen připadá Světový den roztroušené sklerózy. S nemocí v České republice žije přes dvacet tisíc lidí a každý rok jich na sedm set přibude. Mezi nimi je i Štěpánka z Prahy. S nemocí žije již dvacet let.
Připomenout osud dětí trpících autismem se letos rozhodli pořadatelé běhu na Radniční věž ve Znojmě s názvem Extreme 790. "Závod je akcí s výbornou atmosférou, k tomu má charitativní duch. Jsem moc ráda, že se letos můžeme zapojit. Předem všem děkujeme za podporu a pomoc," řekla Petra Lurská, předsedkyně Klubu Buďme v tom spolu, který sdružuje znojemské rodiče a děti s autismem.
Štěpánek Kilnar (4) z Příboru na východní Moravě trpí od narození dětskou mozkovou obrnou. Ještě v roce jen ležel, chodit začal až ve dvou a půl letech. A jako by snad jeho maminka neměla kvůli jeho zdravotnímu stavu dost trablů, pandemie koronaviru a s ní spojená omezení jí přidělala další. Nejen Štěpánkově rodině se bude hodit příručka Česko po koronaviru, která s podtitulem Rodina vychází v pondělním Blesku.
ROZHOVOR V létě roku 2017 se začal odehrávat příběh pana Neumahra, do té doby aktivního pražského seniora, člověka pracujícího v minulosti v důležitých a odpovědných pozicích v Českých drahách, který si koupil byt v Ústí nad Labem, a začal si jej rekonstruovat. Jezdil běžně automobilem, v zahrádkářské kolonii vykonával funkci ve výboru této kolonie. Nicméně ani jemu, jinak zdravému, samostatnému, aktivnímu člověku, se nevyhnuly problémy se srdcem. Jak v jeho případě zcela selhal stát, líčí filmový a televizní producent Ivan Štefka, jenž se ujal jeho zastupování.
Karel VOŘÍŠEK, moderátor
Jsou ale rodiny, které seniora do podobného zařízení nechtějí poslat. Chtějí ho co nejdéle udržet ve známém prostředí.
Klára DOLEŽALOVÁ, moderátorka
Ano, to je ostatně trend nejen u nás, ale i ve zbytku Evropy. My jsme zjišťovali, jaké existují možnosti, pokud se rodina sama o seniora nemůže starat.
Zajít si na toaletu, projet se po Horním náměstí nebo navštívit sám a bez pomoci radnici? Ve Znojmě je to podle vozíčkářů a jejich příbuzných problém. Stěžují si jak místní, tak lidé upoutaní na invalidním vozíku, kteří město navštívili.
Ve speciálních školách je podle ministerstva školství důležitý hlavně pravidelný úklid a dezinfekce. Resort už vydal doporučení k ochraně proti koronaviru pro speciální školy před jejich červnovým otevřením. Docházka je dobrovolná, v jedné skupině může být maximálně 15 žáků a v lavici může sedět pouze jeden. Pokyny pro speciální školy jsou stručnější než jiné manuály. Děti mohou nastoupit od června.
Zneužívání vyhrazených parkovacích míst podle lidí s handicapem pokračuje. Sami znevýhodnění řidiči dokumentují zastavování aut na místech, kde na to nemají právo. Ve sněmovně je teď návrh, který by takový přestupek trestal dvěma body. Nyní je špatné parkování bez bodového záznamu.
Centrum Prahy, všední den dopoledne a na místě vyhrazeném pro lidi s handicapem parkuje luxusní vůz a z něj rychle vystupují dva muži. Průkazka však za oknem chybí. Situace, kterou Vladimír Markovič přes výlohu místa, kde pracuje, vídá i několikrát denně.
Umožňuje ŽÍT DOMA i lidem vysoce závislým na pomoci druhých. Pečovatelská služba města Jilemnice nově poskytuje svou pomoc bez omezení věkem, až do večera a od června i o víkendech a svátcích.
Snížená dostupnost zdravotní péče v době epidemie koronaviru negativně dolehla na české diabetiky. Jejich kondici chce zlepšit webová a mobilní aplikace Vitadio. Funguje jako osobní kouč a nutriční terapeut v jednom.
Štěpánka (41) měla už od 16 let problémy s hybností končetin. Že má roztroušenou sklerózu, se dozvěděla až o pět let později a byl to pro ni velký šok. Během let vystřídala několik typů léků, které ale vysadila, protože si moc přála dítě. Lékařka jí sice varovala, ale Štěpánka neposlechla. Nyní je matkou zdravého chlapečka. Partner je opustil, když byly malému dva roky. Štěpánka je v invalidním důchodu, přivydělává si, ale v době koronavirové krize pro ni práce nebyla. Z medicínského hlediska lékaři říkají, že pacienti s roztroušenou sklerózou mají před koronavirem náskok.