Ve 20 na vozíku. Léčbu za šest milionů ročně si musel vyvzdorovat

Nejvyšší správní soud řekl, jak mají zdravotní pojišťovny postupovat v případu pacientů se svalovou spinální atrofií, kteří žádají o úhradu jediného léčivého přípravku.

Před několika dny bylo Lukáši Němcovi dvacet let. Chtěl se věnovat práci s počítačem, hlavně počítačové grafice. V roce 2015 se dostal na střední školu. Ale studium musel přerušit, protože se zhoršil jeho zdravotní stav.  
Lukáš trpí svalovou spinální atrofií druhého typu. Jde o vrozenou nemoc, při které dochází k postupnému úbytku svalstva. Pacienti se tak přestávají hýbat, mají problémy s dýcháním, což nakonec často vede k jejich úmrtí.  
Stejnou nemoc jako Lukáš má třeba i neteř českého kajakáře Vavřince Hradilka nebo malý Max, na kterého před několika týdny Češi vybrali ve sbírce 62 milionů korun.  
Max má ještě šanci, aby se mu aplikoval do dvou let věku nový lék Zolgensma, který stojí 2,5 milionu amerických dolarů.  
Pro léčbu Lukáše, který je dnes zcela závislý na elektrickém invalidním vozíku, je jedinou...