Rozdíly v příspěvcích pro handicapované

ČT 1 O komplikacích lidí s některým z tzv. vzácných onemocnění. Ti, ačkoliv jsou odkázaní na časté a pravidelné kontroly u lékařů, mnohdy
nedosáhnou na státní příspěvek na pořízení auta, aby se za zdravotní péčí mohli dopravovat. Příklad za mnohé rodina Laury Hubálkové z Lanškrouna. Dívka má Kabuki syndrom, to je výskytem vzácné genetické onemocnění. Na nutná vyšetření a rehabilitace jí rodiče vozili rodinným autem. Jenže to se jim před časem rozbilo, na jeho opravu ani pořízení nového peníze nemají.  
redaktorka  
——————–  
Po narození vypadala Laura jako zdravé dítě. Už další dny ale lékaři diagnostikovali rozštěp patra, srdeční vady a slepotu pravého oka. Ve třech letech už musela zvládnout devět operací.  
Pavlína HUBÁLKOVÁ, matka  
——————–  
Rozjel se fakt obrovský kolotoč. V tu chvíli si mě fakt jako zhroutil svět.  
redaktorka  
——————–  
Kvůli diagnóze musí rodina i několikrát týdně dojíždět za specialisty do Brna nebo do Prahy. Už řadu týdnů jsou ale Hubálkovi bez auta, protože se jim rozbilo. Na nové rodina nemá. Matka kvůli celodenní péči o dceru do práce chodit nemůže a pouze z platu otce na něj neušetří. A na státní příspěvek, který by jim pomohlo podle pravidel rezortu, nárok nemá.  
Pavlína HUBÁLKOVÁ, matka  
——————–  
Lékař nám i napsal, že se jedná o těžký postižení jak pohybového, tak...