Po vypuknutí choroby pacienti trpí a dožívají se v průměru dvou až pěti let

Praha /ROZHOVOR, RASTR/ - S vědkyní a senátorkou Evou Sykovou jsem se setkal v kavárně. Měla schůzky s dvěma příbuznými lidí trpících nevyléčitelným smrtelným onemocněním amyotrofickou laterální sklerózou (ALS). Potřebovali poradit, co mohou pro nemocného udělat. Onemocnění ALS znamená beznaděj, kterou si prožila také rodina expremiéra Stanislava Grosse. I jeho Eva Syková léčila. "Bohužel přišel pozdě a nedalo se mu již pomoci," vzpomíná bývalá ředitelka Ústavu experimentální medicíny Akademie věd České republiky.

""Na nemoci ALS je nejsmutnější, že pacienti zatím nemají žádnou účinnou léčbu. Po vypuknutí choroby pacienti velmi trpí a dožívají se v průměru dvou až pěti let," povzdechla si.

Jak velký problém pro českou populaci tato nemoc znamená?
 

ALS je nevyléčitelné onemocnění postihující postupně všechny skupiny svalů. Pacienti mají nejprve pohybové potíže, potíže s jemnými funkcemi prstů, přichází porucha polykání, pacienti nemohou mluvit a jíst, nakonec selhává dýchání. U nás touto nevyléčitelnou chorobou trpí asi 700 pacientů. ALS se stala více známá od...