Markova dcera má nevyléčitelnou nemoc. I pro ni vymyslel aplikaci, co prodlužuje život

Krátce po narození dcery v roce 2014 se Marek Vosecký dozvěděl, že jeho dítě trpí nevyléčitelnou genetickou nemocí - cystickou fibrózou. Pacienti se s touto chorobou, která postihuje zejména dýchací a trávící ústrojí, dožívají průměrně 38 let. Marek začal přemýšlet, čím by lidem s cystickou fibrózou zlepšil život. A hlavně zvýšil věk, kterého se dožívají. Spolu se svým kolegou, který se sám s nemocí potýká už 37 let, vymyslel speciální mobilní aplikaci. Ta není určená jen pro jeho dceru, ale hlavně pro teenagery s touto nemocí.

Když se Marek dozvěděl, že jeho holčička si bude muset vybudovat dlouhodobý návyk denních inhalací a dechových rehabilitací, začal přemýšlet, jak by mohl jí i dalším pomoci. Pacienti totiž musí dodržovat přísný léčebný režim prakticky od narození a naučit se inhalovat minimálně 2 x - 3x denně.
Pak Marek objevil Klub nemocných cystickou fibrózou, jehož ředitelkou je Simona Zábranská, která má doma dceru (22) s touto nevyléčitelnou chorobou. V klubu se...