Češi neskrblí. Na Maxe, Adámka a Olivera vybrali přes 127 milionů

Fakultní nemocnice v Motole včera potvrdila, že se chystá podat třem malým pacientům se spinální svalovou atrofií (SMA) nový genový lék Zolgensma. Pro prvního z nich už je lék objednán.

"Zdravotní pojišťovny všech tří dětí už se s nemocnicí dohodly na proplacení léku, cena je necelých 54 milionů korun," oznámila mluvčí nemocnice Pavlína Danková. "Podání Zolgensmy otevírá novou éru medicíny. Je nová jak v typu podání, tak bohužel i v ceně," podotýká ředitel nemocnice Miloslav Ludvík.  
Rodiny všech tří chlapců na zaplacení nového genového léku, který musí být podán do dvou let věku dítěte, vypsaly veřejné sbírky. Nepočítaly s tím, že pojišťovny léčbu Zolgensmou, která zatím není registrována pro evropský trh, zaplatí.  
Štědří ČešiSbírky, které se pro Maxe a další děti se SMA letos na jaře rozjely, ukazují, jak soucitní i štědří dokáží Češi být. A dokonce i v době, kdy se světem šíří pandemie koronaviru a lidé žijí v obavách z nákazy i přicházející krize.  
Na kontech zmíněných tří chlapců bylo včera celkem 127 milionů korun. Jde o neuvěřitelný výsledek. Během pár týdnů se vybralo skoro tolik, co v Tříkrálové sbírce - vůbec největší dobročinné sbírce v...