Jak na participaci?
Závěrečná konference projektu přinesla zkušenosti i doporučení. Aliance pro individualizovanou podporu zveřejnila prezentace přednášejících.
V úterý 9. září 2025 se v prostorách Krajského úřadu Středočeského kraje v Praze uskutečnila závěrečná konference ESF projektu „Participace lidí se zdravotním postižením a pečujících na rozvoji sociálních služeb na krajích“.
Na konferenci se sešli odborníci z Úřadu vlády, ministerstev, krajů, Kanceláře veřejného ochránce práv, univerzit, spolků a členských organizací AIP – a především lidé se zdravotním postižením a pečující, kteří jako členové krajských advokačních týmů sdíleli své zkušenosti s participací.
Program přinesl řadu inspirativních příspěvků. Diskutovalo se o potřebnosti a důležitosti participace, o tom, že hlas lidí s postižením a pečujících je pro plánování sociálních služeb nezastupitelný, i o tom, že participace je povinností krajů a aby byla účinná, potřebuje také podporu zvnějšku a otevřené dveře veřejných institucí.
Zazněly také konkrétní zkušenosti a úspěchy krajských advokačních týmů AIP, které ukázaly, že zapojování lidí se zdravotním postižením a pečujících může skutečně přinášet systémové změny.
Velmi oceňujeme, že kraje, ministerstva, Úřad vlády i ombudsman vyjádřili zájem a připravenost dále rozvíjet participaci na systémové úrovni. Aliance pro individualizovanou podporu bude toto téma nadále nést a usilovat o to, aby participace měla v systému pevné místo.
Prezentace z konference najdete ke stažení níže:
- Kristýna Mlejnková, ředitelka Aliance pro individualizovanou podporu: Systémová participace, cesta užitečná i složitá
- Romana Jakešová, vedoucí odboru ochrany práv osob se zdravotním postižením, Kancelář veřejného ochránce práv: Participace podle Úmluvy o právech osob se zdravotním postižením
- Romana Kulichová, odborná garantka projektu, AIP: O projektu Participace lidí se zdravotním postižením a pečujících na rozvoji sociálních služeb na krajích
- Lucie Srpová, koordinátor plánování rozvoje sociálních služeb, KÚ Středočeského kraje: Co přineslo působení Krajského advokačního týmu a jaké změny se na kraji udály nebo jsou připravovány
- Alice Gojová, Katedra sociální práce Ostravské univerzity: Rozvoj sociální práce: bez žité zkušenosti to nejde
- Karolina Šebková, Fórum pro lidská práva: Kdy mám právo na sociální služby: Otázky a odpovědi
- Miloš Votoupal, Katedra sociální politiky a sociální práce Masarykova univerzita Brno: Participace lidí se zdravotním postižením na tvorbě politik: porovnání situace v ČR a v zahraničí
- Veronika Škubalová, zástupce skupiny Sebeobhájců Uherské Hradiště: Sdílení zkušeností s účastí na komunitním plánování
- Dana Chrtková, odborná gestorka projekt PodUP, Ministerstvo zdravotnictví ČR: Projekt PodUP – zapojování lidí se zkušeností s duševním onemocněním a neformálních pečujících do systému péče o duševní zdraví
- Radka Ondrušková, předsedkyně spolku Líp a spolu: Na jedné vlně – LÍP A SPOLU s Libereckým krajem
- Karolína Jaklová/Petr Böhm, Asociace pomáhající lidem s autismem APLA Severní Čechy: Dostupnost sociálních služeb: analýza potřeb rodin a její využití v Ústeckém kraji
- Pavel Mička, vedoucí Oddělení spolupráce s občanskou společností, Úřad vlády ČR: Participace na úrovni veřejné správy, příklady dobré praxe
- Zkušenosti krajských advokačních týmů AIP (KAT):
- Tým pro Jihomoravský kraj: Marie Čalkovská, Leoš Fučík, Tereza Jurná, Lukáš Karnet, Karin Matějů a Daniela Jaklová Střihavková, metodička
- Tým pro Středočeský kraj: Marcela Filčevová, Erika Trousilová, Ladislav Vach, Marie Vosecká, Marie Zemanová a Terezie Horová, metodička
- Tým pro Prahu: Zuzana Koleník, Martin Melichar, Eliška Šulcová, Magdalena Tomášková, Lucie Zbrojová a Milena Johnová, metodička
- Dita Vojířová, metodička: Jak na participaci: Dobrá praxe v přípravě a provázení lidí se zdravotním postižením a pečujících pro zapojení do rozhodování veřejné správy, doporučení pro nestátní neziskové organizace
Zdroj: Aliance pro individualizovanou podporu