Preventivní prohlídka padne našim pacientům jako ulitá – říkají praktičtí lékaři, kteří tak upozorňují na změny, jež začnou platit od 1. ledna příštího roku. Více laboratorních testů, zaměření na konkrétní zdravotní rizika podle věku pacientů či osobní léčebný plán – to jsou jen některé novinky, kterých se od ledna dočkají miliony Čechů u svých lékařů.
EDA cz, z. ú. (EDA), poskytuje bezplatnou sociální službu rané péče, která je určena rodinám pečujícím o děti do sedmi let se zrakovými či kombinovanými vadami, a nově také rodinám, které pečují o předčasně narozené děti nebo o děti s vývojem ohroženým zdravotním postižením i v jiné než zrakové oblasti. EDA nabízí své služby v Praze, ve Středočeském, Pardubickém a Ústeckém kraji (kromě okresů Děčín, Rumburk a Varnsdorf).
Během života prodělají epileptický záchvat desítky tisíc dětí, konkrétně 5 až 7 % dětí. Kvůli své nemoci se často potýkají s předsudky okolí, které je vyčleňuje ze společných aktivit, včetně školních výletů. To by se nyní mělo změnit – lékaři a pacientské organizace připravili spolu s příslušnými ministerstvy nový metodický pokyn pro školy.
Do aktovky v září patří ořezané tužky, nový rozvrh – a někdy je nezbytné přibalit i lékařský posudek. Ten se týká dětí, jejichž zdravotní stav vyžaduje uvolnění z hodin tělocviku. Jak to chodí v Česku? Nebývají někteří žáci vyloučeni ze sportovních aktivit zbytečně? Daří se základním školám začlenit děti s postižením?
EDA cz, z. ú. (dále jen EDA), je registrovaný poskytovatel rané péče a hrdý člen Asociace rané péče České republiky. EDA podporuje a provází rodiny, ve kterých vyrůstá dítě se zrakovým nebo s kombinovaným postižením do sedmi let věku. Poradkyně rané péče působí přímo v rodinách, kde radí s rozvojem dovedností dítěte i s praktickými věcmi, pomáhají rodině zorientovat se v těžké životní situaci, když se narodí dítě s postižením.
Zástupci tří desítek prověřených neziskových organizací se sešli v Praze, aby diskutovali o budoucnosti a směrování tzv. značky spolehlivosti. Tu mohou získat organizace, které projdou důkladným monitoringem a mohou se prokázat transparentním a profesionálním fungováním.
Telefon a internet patří dnes mezi základní potřeby – umožňují být v kontaktu s rodinou, vyřizovat práci i jednat s úřady. Vláda proto dnes schválila novelu nařízení vlády č. 500/2021 Sb., o podmínkách poskytování zvláštních cen hlasové komunikační služby a služby přístupu k internetu osobám se zvláštními sociálními potřebami, která zajišťuje, že zvýhodněné tarify pro lidi v nouzi a osoby se zdravotním postižením budou fungovat i po zavedení nové „superdávky“.
Advokátky Klára Kalibová a Petra Naskosová z organizace In IUSTITIA získaly Cenu zmocněnkyně vlády pro lidská práva v kategorii Systémová změna. Ocenění je spojené s jejich klíčovou rolí při prosazení novely trestního zákoníku, která napravila chybu v zákoně a narovnala ochranu obětí předsudečného násilí v České republice.
Novela insolvenčního zákona měla lidem cestu k oddlužení usnadnit. Přesto počet nových insolvenčních řízení meziročně roste o 12 %, přičemž desítky tisíc lidí ročně by tuto možnost mohly využít – většina o ní ale stále neví. Výzkum Konsorcia dluhových poraden ČR ukázal, že dlužníkům brání nejen neznalost změn, ale i psychické vyčerpání a složité životní podmínky.
V letošním roce realizuje Tichý svět – chráněná pracoviště projekt „Bezbariérové těhotenství pro maminky“, který přináší neslyšícím ženám klíčové informace o těhotenství, porodu a péči o novorozence. Materiály odborně přeložené do českého znakového jazyka jsou přístupné formou edukačních videí, která neslyšící maminky najdou pomocí QR kódů na informačních letácích dostupných v porodnicích a gynekologických ordinacích — a navíc ke stažení online na stránkách TSCHP.cz v záložce knihovna.