Aktuálně

Seznamte se s EDOU 2.: Jak probíhá terénní služba rané péče a co nabízí

24.09.2025 15:08

EDA cz, z. ú. (EDA), poskytuje bezplatnou sociální službu rané péče, která je určena rodinám pečujícím o děti do sedmi let se zrakovými či kombinovanými vadami, a nově také rodinám, které pečují o předčasně narozené děti nebo o děti s vývojem ohroženým zdravotním postižením i v jiné než zrakové oblasti. EDA nabízí své služby v Praze, ve Středočeském, Pardubickém a Ústeckém kraji (kromě okresů Děčín, Rumburk a Varnsdorf).

Nevyčleňujme děti s epilepsií, vyzývají odborníci. Pro školy připravili návod, jak na to

23.09.2025 9:28

Během života prodělají epileptický záchvat desítky tisíc dětí, konkrétně 5 až 7 % dětí. Kvůli své nemoci se často potýkají s předsudky okolí, které je vyčleňuje ze společných aktivit, včetně školních výletů. To by se nyní mělo změnit – lékaři a pacientské organizace připravili spolu s příslušnými ministerstvy nový metodický pokyn pro školy.

Hodiny tělocviku jen z lavičky. Děti je tam často prosedí zbytečně, vyplynulo z výzkumu zástupce dětského ombudsmana

19.09.2025 16:50

Do aktovky v září patří ořezané tužky, nový rozvrh – a někdy je nezbytné přibalit i lékařský posudek. Ten se týká dětí, jejichž zdravotní stav vyžaduje uvolnění z hodin tělocviku. Jak to chodí v Česku? Nebývají někteří žáci vyloučeni ze sportovních aktivit zbytečně? Daří se základním školám začlenit děti s postižením? 

Seznamte se s EDOU 1.: EDA s novým logem, rozšířenou cílovkou, ale se stejnými hodnotami

19.09.2025 16:06

EDA cz, z. ú. (dále jen EDA), je registrovaný poskytovatel rané péče a hrdý člen Asociace rané péče České republiky. EDA podporuje a provází rodiny, ve kterých vyrůstá dítě se zrakovým nebo s kombinovaným postižením do sedmi let věku. Poradkyně rané péče působí přímo v rodinách, kde radí s rozvojem dovedností dítěte i s praktickými věcmi, pomáhají rodině zorientovat se v těžké životní situaci, když se narodí dítě s postižením.

Podpora zvýhodněných tarifů na telefon a internet pro lidi v nouzi pokračuje i po zavedení „superdávky“

17.09.2025 18:41

Telefon a internet patří dnes mezi základní potřeby – umožňují být v kontaktu s rodinou, vyřizovat práci i jednat s úřady. Vláda proto dnes schválila novelu nařízení vlády č. 500/2021 Sb., o podmínkách poskytování zvláštních cen hlasové komunikační služby a služby přístupu k internetu osobám se zvláštními sociálními potřebami, která zajišťuje, že zvýhodněné tarify pro lidi v nouzi a osoby se zdravotním postižením budou fungovat i po zavedení nové „superdávky“.

Cena zmocněnkyně pro lidská práva za systémovou změnu míří do In IUSTITIA

17.09.2025 18:30

Advokátky Klára Kalibová a Petra Naskosová z organizace In IUSTITIA získaly Cenu zmocněnkyně vlády pro lidská práva v kategorii Systémová změna. Ocenění je spojené s jejich klíčovou rolí při prosazení novely trestního zákoníku, která napravila chybu v zákoně a narovnala ochranu obětí předsudečného násilí v České republice.

Výzkum: Stres a neznalost brzdí dlužníky, oddlužení zůstává málo využité

16.09.2025 21:01

Novela insolvenčního zákona měla lidem cestu k oddlužení usnadnit. Přesto počet nových insolvenčních řízení meziročně roste o 12 %, přičemž desítky tisíc lidí ročně by tuto možnost mohly využít – většina o ní ale stále neví. Výzkum Konsorcia dluhových poraden ČR ukázal, že dlužníkům brání nejen neznalost změn, ale i psychické vyčerpání a složité životní podmínky.

Bezbariérové těhotenství pro maminky: nové edukativní materiály ve znakovém jazyce

16.09.2025 20:54

V letošním roce realizuje Tichý svět – chráněná pracoviště projekt „Bezbariérové těhotenství pro maminky“, který přináší neslyšícím ženám klíčové informace o těhotenství, porodu a péči o novorozence. Materiály odborně přeložené do českého znakového jazyka jsou přístupné formou edukačních videí, která neslyšící maminky najdou pomocí QR kódů na informačních letácích dostupných v porodnicích a gynekologických ordinacích — a navíc ke stažení online na stránkách TSCHP.cz v záložce knihovna.

Pacienty s migrénou spojil festival

14.09.2025 10:42

„Po 20 letech s migrénou jsem si poprvé nepřišla jako přecitlivělá nebo líná. Konečně někdo popsal přesně to, co zažívám – a neodsuzoval mě.“ Tato a podobná slova zazněla tento čtvrtek při šestém ročníku festivalu Migréna nás spojuje, který pořádala pacientská organizace Migréna-help. 

Stránky