Během života prodělají epileptický záchvat desítky tisíc dětí, konkrétně 5 až 7 % dětí. Kvůli své nemoci se často potýkají s předsudky okolí, které je vyčleňuje ze společných aktivit, včetně školních výletů. To by se nyní mělo změnit – lékaři a pacientské organizace připravili spolu s příslušnými ministerstvy nový metodický pokyn pro školy.
Do aktovky v září patří ořezané tužky, nový rozvrh – a někdy je nezbytné přibalit i lékařský posudek. Ten se týká dětí, jejichž zdravotní stav vyžaduje uvolnění z hodin tělocviku. Jak to chodí v Česku? Nebývají někteří žáci vyloučeni ze sportovních aktivit zbytečně? Daří se základním školám začlenit děti s postižením?
EDA cz, z. ú. (dále jen EDA), je registrovaný poskytovatel rané péče a hrdý člen Asociace rané péče České republiky. EDA podporuje a provází rodiny, ve kterých vyrůstá dítě se zrakovým nebo s kombinovaným postižením do sedmi let věku. Poradkyně rané péče působí přímo v rodinách, kde radí s rozvojem dovedností dítěte i s praktickými věcmi, pomáhají rodině zorientovat se v těžké životní situaci, když se narodí dítě s postižením.
Zástupci tří desítek prověřených neziskových organizací se sešli v Praze, aby diskutovali o budoucnosti a směrování tzv. značky spolehlivosti. Tu mohou získat organizace, které projdou důkladným monitoringem a mohou se prokázat transparentním a profesionálním fungováním.
Telefon a internet patří dnes mezi základní potřeby – umožňují být v kontaktu s rodinou, vyřizovat práci i jednat s úřady. Vláda proto dnes schválila novelu nařízení vlády č. 500/2021 Sb., o podmínkách poskytování zvláštních cen hlasové komunikační služby a služby přístupu k internetu osobám se zvláštními sociálními potřebami, která zajišťuje, že zvýhodněné tarify pro lidi v nouzi a osoby se zdravotním postižením budou fungovat i po zavedení nové „superdávky“.
Advokátky Klára Kalibová a Petra Naskosová z organizace In IUSTITIA získaly Cenu zmocněnkyně vlády pro lidská práva v kategorii Systémová změna. Ocenění je spojené s jejich klíčovou rolí při prosazení novely trestního zákoníku, která napravila chybu v zákoně a narovnala ochranu obětí předsudečného násilí v České republice.
Novela insolvenčního zákona měla lidem cestu k oddlužení usnadnit. Přesto počet nových insolvenčních řízení meziročně roste o 12 %, přičemž desítky tisíc lidí ročně by tuto možnost mohly využít – většina o ní ale stále neví. Výzkum Konsorcia dluhových poraden ČR ukázal, že dlužníkům brání nejen neznalost změn, ale i psychické vyčerpání a složité životní podmínky.
V letošním roce realizuje Tichý svět – chráněná pracoviště projekt „Bezbariérové těhotenství pro maminky“, který přináší neslyšícím ženám klíčové informace o těhotenství, porodu a péči o novorozence. Materiály odborně přeložené do českého znakového jazyka jsou přístupné formou edukačních videí, která neslyšící maminky najdou pomocí QR kódů na informačních letácích dostupných v porodnicích a gynekologických ordinacích — a navíc ke stažení online na stránkách TSCHP.cz v záložce knihovna.
„Po 20 letech s migrénou jsem si poprvé nepřišla jako přecitlivělá nebo líná. Konečně někdo popsal přesně to, co zažívám – a neodsuzoval mě.“ Tato a podobná slova zazněla tento čtvrtek při šestém ročníku festivalu Migréna nás spojuje, který pořádala pacientská organizace Migréna-help.
Češi ve svých posledních vůlích za uplynulý rok věnovali desítky milionů korun na dobročinnost, 12. ročník Měsíce dobročinné závěti tak bude hlavně ve znamení díků. Organizace sdružené v koalici Za snadné dárcovství zahajují u příležitosti letošního Mezinárodního dne závětí kampaň, během které vyjádří poděkování i úctu všem, kdo na potřebné myslí také ve své poslední vůli.