Český systém sociálních služeb je postaven na hlavu. Nová analýza ukazuje, že většina peněz ikapacit stále směřuje do velkokapacitních ústavů, zatímco podpora služeb, které by lidem se zdravotním postižením umožnily žít doma, zoufale chybí. Rodiny zůstávají na péči samy alidé se zdravotním znevýhodněním se obávají, že místo důstojného života skončí vprostředí, které sami popisují jako ztrátu svobody inaděje.
Nově zveřejněná analýza kapacit a financování sociálních služeb v České republice odhaluje systém, který podle odborníků přestává být udržitelný – a pro mnoho lidí se zdravotním znevýhodněním i nebezpečný. Dokument, který zpracoval Jan Klusáček na základě dat z přibližně pěti tisíc služeb, byl představen v rámci kampaně „Ať komunitní služby kvetou“ organizací JDI, AIP a AKS. Jeho závěry potvrzují to, na co lidé s postižením a jejich rodiny upozorňují dlouhodobě: český systém stále stojí na ústavní péči, zatímco podpora života v komunitě výrazně zaostává.
Analýza dat ze sociálních služeb
Porovnání systémů, které umožňují lidem žít důstojný život v jejich přirozeném prostředí s aktuální situací v ČR; zdroj: JDI
Analýza ukazuje, že kapacity pobytových služeb jsou více než dvojnásobné oproti službám terénním. Přibližně 62 % všech kapacit tvoří pobytové služby a z nich asi 65 % má charakter velkokapacitních ústavů. Terénní služby přitom dokážou zajistit zhruba jednu hodinu podpory denně jen pro necelých 40 tisíc lidí. V mezinárodním srovnání je situace alarmující – zatímco v Česku připadá komunitní podpora na 7 osob z tisíce, v jiných zemích jde o 30 až 40 osob. Český systém je tak podle autorů „převrácený“: silná institucionální péče není vyvážena dostatečnými službami v přirozeném prostředí.
Porovnání obvyklých kapacit komunitních služeb a kapacit lůžkové péče ve vybraných zemích s hodnotami v ČR (v roce 2024); zdroj: JDI
Ještě výraznější je nepoměr ve financování. Přibližně dvě třetiny veřejných prostředků směřují do pobytových zařízení, často těch, která zřizují samotné kraje. Ty zároveň přerozdělují většinu státních dotací a až 70 % z nich končí právě v ústavních zařízeních. Komunitní služby tak zůstávají podfinancované a nedostupné, přičemž mezi jednotlivými kraji existují až trojnásobné rozdíly v jejich kapacitách.
Dopady tohoto nastavení jsou konkrétní a tvrdé. Podle dat MPSV žije v Česku kolem 120 tisíc invalidních lidí mladších 65 let, přičemž poměrně velká část z nich je závislá na intenzivní péči (3. a 4. stupeň). Až 40 % pečujících zůstává na péči zcela samo. V praxi to znamená každodenní nejistotu – co se stane, když pečující onemocní, utrpí úraz nebo zestárne. Nedostatek terénních služeb nutí rodiny uvažovat o pobytových zařízeních, která však mnoho lidí odmítá.
Právě strach z ústavní péče je jedním z nejsilnějších motivů, které zaznívají od samotných lidí se zdravotním postižením. Ústav pro ně často znamená ztrátu soukromí, kontroly nad vlastním životem i sociálních vazeb a rodinných vztahů. Někteří popisují pobyt v takovém zařízení jako „sociální smrt“ – život s lidmi, které si nevybrali, v režimu přizpůsobeném instituci, nikoli jednotlivci, odkázáni na omezené prostředky osobní hygieny.
Rodiny dnes chtějí pro své blízké jinou podporu než ústavy, překonaný způsob péče o lidi se zdravotním postižením. Nemůže naplnit jejich potřeby ani práva. Přesto v Česku stále převažuje a je masivně dotován z veřejných prostředků, zatímco poptávka po komunitních službách umožňujících důstojný život lidí s postižením není uspokojována.
Terezie Hradilková
předsedkyně JDI
Mezinárodní stížnost na ČR
Na nedostatečnost systému upozorňuje i mezinárodní rovina. Česká republika čelí stížnosti organizace Autism-Europe u Evropského výboru pro sociální práva. Ta poukazuje na „systémové selhání“ v dostupnosti komunitních služeb a nadměrné spoléhání na ústavní péči. Stížnost zároveň upozorňuje na vyčerpání rodin, které často zůstávají bez podpory a na hraně sil i financí. V Česku ji podpořilo konsorcium jedenácti neziskových organizací, které tak upozorňují, že nejde o jednotlivé případy, ale o systémový problém.
Především služby v okolí domova často vůbec nejsou, nebo mají tak malou kapacitu, že nemohou nové klienty přijmout. Pokud dostupné jsou, rodiny si je mnohdy nemohou dovolit v potřebném rozsahu. A když už služba splňuje místní i finanční dostupnost, může narazit na legislativní omezení – například nemůže klientovi pomoci ani s běžnými ošetřovatelskými úkony.
Kristýna Mlejnková
výkonná ředitelka AIP
Na naléhavost situace upozorňuje i sebeobhájce Michal Prager, který podporu mezinárodní stížnosti vnímá jako klíčový krok. Podle něj současný stav vede některé lidi v nejtěžších stupních závislosti k beznaději a úvahám, zda má takový život vůbec smysl a mnoho z nich se uchyluje k úvahám o jeho dobrovolném ukončení.
Podporou stížnosti Autism-Europe chceme zdůraznit, že právo na nezávislý způsob života všech lidí se znevýhodněním nesmí zůstat pouze formálním závazkem, ale musí být naplněno dostupnou podporou a službami v komunitě.
Kampaň „Ať komunitní služby kvetou“
Právě proto vznikla společná kampaň „Ať komunitní služby kvetou“, ke které se připojily desítky organizací napříč Českem. Jejím cílem je upozornit veřejnost i politiky, že bez zásadní změny směru financování a rozvoje služeb se situace nezlepší. Organizace vyzývají stát a kraje, aby přestaly podporovat setrvačný model ústavní péče a začaly systematicky budovat dostupnou síť komunitních služeb.
Analýza tak nepřináší jen čísla, ale především varování: pokud se systém nezmění, bude nadále prohlubovat nerovnosti, přetěžovat rodiny a nutit lidi se zdravotním postižením k životu, který si sami nevybrali.
Společnost Parkinson, z. s., realizovala anonymní dotazníkový průzkum zaměřený na kvalitu života, dostupnost zdravotní péče a informovanost pacientů s Parkinsonovou nemocí v České republice. Průzkumu se zúčastnilo 99 respondentů z různých regionů České republiky. Cílem bylo zachytit zkušenosti pacientů a jejich pohled…
Na pražském Výstavišti se i letos koná mezinárodní veletrh Svět knihy, kde se představují stovky vystavovatelů, autorů i organizací z Česka i zahraničí. Vedle známých nakladatelství a besed s autory zde našly své místo také organizace zaměřené na pomoc lidem se…
Ranou péči jakožto sociální službu veřejnosti každoročně připomíná osvětová kampaň Týden rané péče, kterou založila Společnost pro ranou péči. Kampaň letos probíhá od 11. do 17. května s mottem „Když změníme příběh na začátku, otevíráme lepší…