Už nyní se můžete zapojit do Tulipánového měsíce – tradičního březnového projektu spolku Amelie, který letos vstupuje do 14. ročníku. Cílem je upozornit na psychické a sociální dopady onkologického onemocnění a přinášet podporu lidem, kteří nemocí procházejí, i jejich blízkým.
Projekt každoročně hledá dobrovolníky pro pomoc s přípravou a realizací aktivit v únoru a březnu – ať už při organizaci, výzdobě nebo prodeji tulipánů. Nabízí příležitost stát se součástí smysluplného projektu a zažít, že i pár hodin může mít skutečný dopad. Konkrétní možnosti najdete na webu https://www.tulipanovymesic.cz/prilezitosti/.
Další z možností je tvoření. Ručně vyrobený tulipán, přání nebo krátký vzkaz poputují k onkologicky nemocným jako připomínka toho, že na ně někdo myslí. Nejde o dokonalost, ale o lidskost a ochotu věnovat chvíli svého času. Právě tyto drobné projevy zájmu mají často větší sílu, než si dokážeme představit.
Zapojit se lze také vlastní, malou „tulipánovou“ aktivitou tam, kde se právě nacházíte. Doma, na pracovišti, ve škole, ve třídě, na zahradě nebo třeba venku ve veřejném prostoru. Stačí se na začátku března na chvíli zastavit a dát svému okolí vědět, že myslíte na ty, kdo procházejí náročným obdobím.
Tulipánový měsíc ukazuje, že pomoc nemusí být velká ani složitá. Stačí chuť udělat něco dobrého – vytvořit přání, přiložit ruku k dílu nebo podpořit myšlenku, která dává smysl. Každý tulipán, každé gesto a každý vzkaz pomáhá šířit naději tam, kde je nejvíce potřeba.
Přidejte se k Tulipánovému měsíci a pomoz přinést v březnu s jarem i naději!
O Amelii
Amelie je nezisková organizace, která již od roku 2006 pomáhá všem dospělým onkologicky nemocným a také jejich blízkým. Bez rozdílu věku, pohlaví či diagnózy. Posláním spolku je pomáhat žít život s rakovinou. Zajištují bezplatné odborné služby – psychologa, sociálního pracovníka a nabízí řadu aktivit a projektů, které všechny sledují jediný bod – pomoc onkologicky nemocným a jejich blízkým.
Vizí Amelie je situace, kdy je rakovina vnímána „jen“ jako součást života a pro tuto vizi se spolek rozhodl otevírat prostor.
Vždy druhé únorové pondělí, letos připadá na 9. 2., si svět připomíná Mezinárodní den epilepsie. Vznikl jako společná iniciativa mezinárodních odborných a pacientských organizací a jeho smysl je jednoduchý: zviditelnit nemoc, která je častá, ale stále obestřená…
Osobní zpověď pacienta Je to tady znovu. Další operace. V pořadí už osmá. Strach tentokrát nesměřuje ani tak k samotnému zákroku, ale k tomu všemu okolo – k organizačním a logistickým problémům, k dopadům na rodinu, práci i sociální vztahy. Operace totiž…
Být, či nebýt rodičem? Otázka, kterou si musí zodpovědět každý sám. Pro osoby žijící s chronickým nebo vzácným onemocněním – například s roztroušenou sklerózou (RS) – však bývá toto rozhodování výrazně složitější. Vedle běžných životních nejistot se…