Návrat pul roku po Zázraku Blesku::
Nadšená maminka: Zase zkoušela lézt po kolenou!
BOHUMÍN – Je tomu už půl roku, co čtenáři dali Viktorce Gruntové (8) trpící Rettovým syndromem velkou naději na zlepšení stavu. Díky 138 tisícům vybraným v rámci Zázraku Blesku našla vozíčkářka pomoc mezi delfíny, která přinesla nečekané zlepšení!
„Vůbec nebylo jednoduché sehnat termín, ale máme zarezervováno, letenky zaplaceny. Terapii zaplatíme na místě v egyptské Hurghadě. Strašně moc se těšíme,“
hlásila maminka Veronika (36) těsně před odletem, který byl v plánu 5. září.
Pobyt s delfíny rodina minulý týden zakončila a… Přinesl obří úspěch! „Já pořád nevím, jak popsat všechny emoce. Když jsme s Viki přijížděli, doufala jsem v malý zázrak, v něco, co nám dá trochu naděje. Ale to, co se během těchto dní začalo dít, předčilo všechna očekávání,“ popisuje Veronika. Nepopsatelný
pocit
Viktorka byla od začátku z delfínů viditelně nadšená a neustále se usmívala. „A potom přišel okamžik, na který nikdy nezapomenu. Po několika letech se nám Viki začala znovu stavět na kolínka, a dokonce zkoušela znovu lézt! Pro někoho – to může být t malý krůček, pro o nás to bylo něco,, na co jsme dlouho o čekali a v co jsme e nepřestávali věřit!
Každý její pokus, –každý pohyb,, úsměv byl pro nás víc, než se popsat slovy. Je to světýlko naděje,“
líčí naprosto nadšená maminka.
„Z celého srdce proto děkujeme vám všem, kteří jste nám pomohli, abychom tuto delfi -noterapii mohli absolvovat. bsolBez vás by se tento nádherný a nezapomenutelný zážitek nemohl uskutečnit,“ uzavírá vděčně paní Veronika.
Prihlásíte se? HLEDÁME PŘÍBĚHY PRO LETOŠNÍ ROČNÍK S velkým očekáváním spouštíme nový ročník projektu Zázrak Blesku a těšíme se, že s vaší pomocí napíšeme další kapitolu plnou pomoci, naděje a zázraků. * Chceme pomoci konkrétním rodinám, těm, které se starají například o vážně nemocné děti, o své blízké, ale i těm, které už jednoduše nedokážou finančně v vše zvládat samy. * Blesk pak pro ně ve spolupráci s dárcovskou platformo p platformou Donio vypíše sbírku. u D * Pok P d vy nebo někdo z vašich blízkých potřebu potře potřebuje pomoc, napište nám na: zazr zazrak@blesk.cz
Onemocněla cněla la a i sama máma! m m a! Péče o Viktorku Veroniku P byla pro Veronie VeV oni k Gruntovou o to těžší, že samotnou žší ž ji saážná m nedávno stihla vážná nemoc – roztroušená skleróza! n Během roku se ale »spravila«. B „Zabrala mi naštěstí biologická k léčba. Objevily se urologické k komplikace, ale ty mi kupodivu d vyřešily léky na prostatu jak u chlapa,“ usmála se. j
Doživotní rehabilitace Viktorka se narodila jako zdravé miminko, vyvíjela se úplně normálně, smála se, začínala mluvit. V 18 měsících se ale objevovaly čím dál častější tiky. Syndrom způsobil, že přestala mluvit i chodit a skončila na invalidním vozíku. Aby se projevy mírnily, musí naplno rehabilitovat. „Jezdíme dle možností dvakrát až třikrát týdně do Ostravy na neurorehabilitace. A pokud se neobjeví zázračný lék, bude to tak navždy,“ dodává maminka.
Nemoc dívek Rettův syndrom je neurologická porucha genu MECP2, vyskytující se hlavně u dívek. Chlapečci s nemocí se málokdy donosí. Syndrom zastavuje vývoj dítěte, které kvůli němu ztrácí nabyté schopnosti. Projevuje se i epilepsií, skoliózou, nervozitou, opakujícím se chováním a tiky. Léčba neexistuje, lze však mírnit projevy. „V USA zkoumají novou genovou terapii, je ve fázi výzkumu. Lék bude ale asi za dlouhé roky a za miliony,“ míní Veronika Gruntová.
