Od dětství žije s nejzávažnější formou spinální svalové atrofie (SMA), vzácným genetickým onemocněním, které postupně ochromuje svaly. Diagnóza zásadně ovlivňuje celý život. Přesto Anna studuje, pracuje, cestuje, vede vlastní projekty a dlouhodobě připomíná, že lidé s postižením nejsou „jiní“. Jen žijí trochu jinak. …
Přečíst celý článekInformační portál pro osoby
se specifickými potřebami
