Od 11. do 17. května 2026 probíhá 19. ročník kampaně Týden rané péče, která upozorňuje na význam včasné podpory rodin dětí se zdravotním postižením nebo ohroženým vývojem. Právě první roky života dítěte totiž často rozhodují nejen o jeho dalším vývoji, ale také o tom, jak náročnou životní situaci zvládne celá rodina.
Informace k letošnímu Týdnu rané péče jsou dostupné zde.
Společnost pro ranou péči pracuje s rodinami dětí od narození do sedmi let věku. Nejde přitom jen o dítě samotné. Poradkyně podporují rodiče, sourozence, prarodiče i další blízké osoby a pomáhají rodinám najít jistotu v každodenní péči.
Pomoc přichází přímo domů
Podpora probíhá především v domácím prostředí rodiny, které je jí nejpřirozenější a nejčastěji se v něm pohybuje. Tento model je sice pro poradkyně náročnější, ale pro rodiny výrazně přínosnější. Dítě se totiž nachází v prostředí, které zná a kde se cítí bezpečně.
Stimulace zraku – vyhledání předmětu v kontrastním prostředí; zdroj: Společnost pro ranou péči
Poradkyně například pomáhají upravovat domácí prostředí pro děti se zrakovým postižením, doporučují vhodné osvětlení nebo bezpečné rozmístění nábytku. U dětí s poruchou autistického spektra pracují s piktogramy pro snadnější komunikaci a vyjádření struktury dne. Rodinám také zapůjčují speciální pomůcky a stimulující hračky.
Důležitou součástí práce je i psychická podpora rodičů. Mnohé rodiny se po narození dítěte se zdravotním postižením ocitají v izolaci jak sociální, tak informační a mají pocit, že jejich okolí nerozumí tomu, co prožívají. Proto je pro ně nesmírně přínosné mít podporu někoho, kdo chápe jejich situaci, překážky, se kterými se musí vypořádávat, a mohou jim v tom pomoci. Poradkyně rané péče také rodinám poskytnou potřebnou podporu, aby se samy naučily co nejlépe poskytovat péči jak svému dítěti se specifickými potřebami, tak i dalším členům rodiny.
Právě proto Společnost pro ranou péči pořádá také setkávání rodin, podpůrné skupiny i vícedenní pobyty, kde mohou rodiče sdílet zkušenosti, navazovat přátelství a zjistit, že na náročnou situaci nejsou sami.
Poradkyně rané péče přiváží do rodiny různé pomůcky a hračky; zdroj: Společnost pro ranou péči
Podpora také pro sourozence
Specifickou oblastí podpory jsou také takzvané „skleněné děti“ – sourozenci dítěte se zdravotním postižením. Organizace pomáhá rodičům hledat rovnováhu mezi péčí o dítě s postižením a potřebami ostatních dětí v rodině, aby se tyto necítily opomíjené a odstrčené.
Součástí podpory bývají doporučení na navazující psychologickou péči, pomoc s organizací volného času sourozenců nebo pobyty zaměřené přímo na jejich podporu.
Vašíkův příběh: „Je to malý bojovník, který miluje život“
Práci Společnosti pro ranou péči si můžeme nejlépe představit na konkrétním příkladu. Proto vám představujeme příběh Vašíka a jeho rodiny.
Vašík to na začátku života neměl vůbec lehké. Narodil se o čtyři měsíce dříve a hned od prvních dnů bojoval o život. Lékaři mu nedávali velkou šanci, že přežije. Přesto bojoval dál.
Prvních 128 dní strávil v nemocnici a několikrát se do ní znovu vracel. Za první rok života prodělal sedm operací mozku, operaci obou očí a zlomeninu nohy, selhaly mu všechny orgány, krvácel do mozku, prodělal dva záněty mozkových blan, zápal plic i covid. K tomu všemu podstoupil ještě extrakci osmi zubů.
„Ale Vašík to nevzdal a bojuje dál. A to s úsměvem a smyslem pro humor. Je to malý lump, který miluje život a užívá si ho, co to jen jde,“ popisuje jeho maminka.
Po propuštění z nemocnice se rodina dostala do péče speciální pediatričky doktorky Lamrové z Kliniky pediatrie a dědičných poruch metabolismu při VFN. Ta rodiče nasměrovala k dalším odborníkům a zároveň jim doporučila kontakt na Společnost pro ranou péči.
Máme se na koho obrátit
„Péči o Vašíka zajišťujeme s manželem prakticky sami, proto pro nás bylo velmi přínosné, že jsme se měli na koho obrátit, když jsme potřebovali,“ říká maminka.
Rodina dnes absolvuje velké množství terapií – neurorehabilitace, ergoterapii, plavání, hipoterapii, masáže i kraniosakrální terapie. Právě proto rodiče oceňují, že služba rané péče funguje terénně, a nemusí tudíž alespoň za touto službou dojíždět.
Rodina je vděčná, že službu může využívat i po přestěhování z Prahy, protože za nimi poradkyně dojíždějí. Pro rodinu to znamená velkou úlevu.
Poradkyně ze Společnosti pro ranou péči navštěvují rodinu doma a mohou sledovat, jak Vašík reaguje na podněty ve svém přirozeném prostředí a přirozeně tak podporovat jeho vývoj za pomoci prostředků dostupných v domácnosti. Pro rodinu to tak neznamená další finanční zátěž v podobě pořizování nákladných rehabilitačních a dalších pomůcek. Zároveň návštěvy v domácnosti umožňují poradkyním rané péče reagovat na Vašíkův vývoj a jeho aktuální potřeby, aniž by jej vytrhovaly z prostředí, které je pro jeho vývoj zásadní. Rodina spolu s poradkyněmi tak má možnost upravovat domov tak, aby byl pro Vašíka co nejvíc stimulující a přínosný.
Autor článku
Monika Šimků
Absolventka oboru sociální a charitativní práce na HTF UK
Zajištění rovných práv a příležitostí pro osoby se zdravotním postižením patří mezi základní principy demokratické společnosti. Přestože Česká republika v posledních desetiletích učinila významný pokrok v oblasti ochrany práv této skupiny obyvatel, stále existuje řada překážek, které brání…
Centrum ARPIDA dnes slavnostně otevřelo nový ARPIDA+ campus životních příležitostí. Moderní areál nabídne zázemí pro dospělé osoby s tělesným a kombinovaným postižením a významně rozšíří kapacity sociálních služeb v Jihočeském kraji. Nový campus vznikl jako reakce na rostoucí potřebu…
V současné době vzniká nová pracovní skupina pro mladé (18–30 let), která bude pracovat při Pacientské radě Ministerstva zdravotnictví. Národní rada osob se zdravotním postižením (NRZP) je členem Pacientské rady, a proto se zapojuje do hledání nových…