Tříletý Lukášek bojuje jako jediný pacient v Česku se vzácnou genetickou nemocí

Lukášek byl vymodlené miminko, celá rodina se na něj těšila. Těhotenství probíhalo bezproblémově. První náznak toho, že by Lukášek mohl trpět vývojovou vadou, se objevil na samém konci těhotenství s nadmírou plodové vody. Následovala spousta neznámých diagnóz a vrozená vývojová vada. Lukášek se narodil s nemocí, která je tak vzácná, že je v Česku jediným pacientem.

Sledujte naše videa bez reklam  

Konečná diagnóza byla stanovena, až když mu byl rok. Do té doby lékaři tápali a řešili jiné problémy.  

"Hned po porodu jsme museli aktivně řešit Lukáškovu nedoslýchavost, těžkou zrakovou vadu a také předčasně srostlé lebeční švy," popisuje maminka Renata první problémy, se kterými se setkali.  

"Měl nesouměrné čelíčko, na ruce měl čtyřprstou rýhu, z toho se dalo...

 

Klíčová slova: