Chlapeček se vzácnou nemocí dělá po aplikaci léku za miliony velké pokroky
16.09. 2020 - 09:11
Adámek Chramosta trpí vzácným genetickým onemocněním, tzv. spinální svalovou atrofií, kdy vinou chybějícího genu dochází k postupnému ochabování svalstva. Od narození jen ležel. Druhé narozeniny oslavil 17. června, a právě jen do dvou let může být aplikován nový lék Zolgensma za více než 50 milionů korun...
Celý článek:
Klíčová slova: