Základní informace

Kvalitně zpracovaný zápis plný užitečných informací v encyklopedii Wikipedie.

Základní informace o HIV a AIDS na serveru bojprotiaids.cz.

Příručka pro ženy (autorem webu Why me? blíže nespecifikovaná), převedená do elektronické podoby, se vedle vysvětlení základních pojmů soustřeďuje především na otázky prevence, pravidla bezpečného sexu, úvahy o těhotenství atd.

Mozková mrtvice je vlastně cévní onemocnění, při kterém jsou postiženy tepny zajišťující výživu mozku. Nejčastěji jde o ischemickou příhodu způsobenou uzávěrem mozkové tepny krevní sraženinou (trombem) nebo vmetkem (embolem) s následným přerušením přívodu krve, a tím i kyslíku do příslušné oblastli mozku. Článek na webu Celostní medicína.cz vysvětluje, co je mozková mrtvice, jaké jsou její příčiny a rizikové faktory, ale také jaká preventivní opatření snižují riziko tohoto onemocnění.

Onemocnění srdce patří mezi častá onemocnění a jsou nejčastější příčinou smrti ve vyspělých zemích. Sekce na webu Vitalion popisuje jednotlivé druhy onemocnění srdce.

Mentální retardace může být způsobena jakoukoli okolností, která narušuje vývoj mozku před narozením, během porodu nebo v raném dětství. Je známo několik stovek příčin, nejrozšířenější je Downův syndrom, fetální alkoholový syndrom a syndrom fragilního X. Ve třetině případů se příčinu nedaří zjistit. Příspěvek na webu Dobromysl.cz třídí příčiny do pěti základních skupin.

Web VIDA nabízí ke stažení všechny nejdůležitější dokumenty k duševnímu zdraví, ať už jde o deklarace práv, etické kodexy či koncepční materiály.

Odborný článek z časopisu Medicína č.10/2002 umístěný na serveru Zdravá rodina přináší základní informace o cystické fibróze.

Článek na webu Doktorka.cz popisuje onemocnění, které způsobuje dýchací obtíže, poškození plic a nedostatečné vyživování organismu. Toto dědičně podmíněné onemocnění postihuje jedno z 2500 až 3000 narozených dětí. Každý pětadvacátý člověk je nepostiženým nositelem genu cystické fibrózy, každý šestistý pár má pětadvacetiprocentní naději, že se mu narodí takto handicapované dítě. První známkou může být výrazně slaný pot dítěte. Článek je doplněn komentáři čtenářů.

Příspěvek na stránkách Klubu nemocných cystickou fibrózou popisuje tuto chorobu, jak se diagnostikuje a jak probíhá léčba.

Pořad České televize z cyklu Diagnóza věnovaný cystické fibróze je z roku 2010.

s tímto onemocněním více než 825 tisíc osob. Oproti předchozímu roku došlo k nárůstu počtu registrovaných diabetiků o zhruba 25 tisíc osob. Při srovnání s rokem 2002 to bylo ale již o 158 tisíc diabetiků více.

Návrh definice hluchoslepoty, který zpracovali Ota Pačesová a Jan Jakeš 1.12.2004. Návrh byl dne 2. února 2005 předán MPSV ČR, které ale tento požadavek na vymezení pojmu hluchoslepota odmítlo. Potřeba definice hluchoslepoty tím však nebyla vyřešena. Proto se autoři rozhodli návrh uveřejnit, připomínky lze posílat na adresu autora návrhu: jajakes@volny.cz, případně je vyjádřit přímo v komentáři za návrhem.

Lidé postižení hluchoslepotou tvoří různorodou - heterogenní - skupinu. Mohou trpět různými stupni poškození sluchu a zraku. Někteří z těchto lidí jsou zcela neslyšící a nevidomí, ale většina má zachovány zbytky jednoho nebo obou poškozených smyslů. Podrobněji charakterizuje hluchoslepotu ve svém příspěvku na webu Klubu přátel červenobílé hole Ota Pačesová.

Poselství hluchoslepých české veřejnosti - text ze 14. května 2002.

Občanské sdružení LORM – Společnost pro hluchoslepé vydalo na sklonku roku 2003 brožuru „Hluchoslepí mezi námi“, která přinásí základní všeobecné informace z historie i ze současnosti z oblasti péče, služeb a potřeb hluchoslepých. Na webu LORM je k dispozici ke stažení brožura ve formátu pdf a obsah CD-ROM ke stažení i k prohlížení, a to v aktualizované podobě z počátku roku 2008.

Rubrika webu Ruce.cz obsahuje vlastní články i anotace článků o problematice hluchoslepoty s odkazy na jiné weby.

Pojednání Ivety Langrové v Tyflologických listech se opírá o znalosti a zkušenosti získané do roku 1997. Původně bylo součástí absolventské práce.

Příspěvek MUDr. Petra Kocny, CSc.

Genetická věda poskytuje důležité informace o lidech s mentální retardací. Znalost skutečnosti, že mentální retardace je dědičná, nám umožňuje, abychom celému problému lépe porozuměli a mohli vést odbornější diskuse o etických otázkách týkajících se genetického výzkumu.Více na webu Dobromysl.cz.

Kolik lidí má mentální retardaci? Jak ovlivňuje schopnosti člověka? Otázky a odpovědi pro každého - na webu Dobromysl.cz.

To, jak mluvíme o lidech s postižením, vytváří pro ostatní představu o tom, jací jsou. Na prvním místě jsou lidé, nikoliv jejich postižení, zdůrazňují zásady uvedené na webu Dobromysl.cz.

Mnoho lidí s mentálním postižením je stále izolováno od lidí bez postižení. Je jim odepírána možnost účastnit se každodenního společenského života, obohacovat jej a být jím obohacován. Inkluze spojuje lidi s postižením a bez.

Lidé s mentálním postižením mají stejná základní zákonná, společenská i lidská práva jako ostatní občané. Tato práva, tak jako u všech občanů, by neměla být nikdy omezována bez řádného soudního procesu.

S jakými problémy se potýkají sourozenci lidí s mentálním postižením? Může to mít pro ně nějaký přínos? Co pro ně mohou udělat rodiče? A co sociální organizace?

V dnešní společnosti je sex často spojen s mládím a fyzickou kondicí; společnost proto často považuje člověka s postižením za asexuálního. Samozřejmě tomu tak není – člověk s handicapem je také sexuální bytostí, bez ohledu na mentální nebo fyzická omezení.

Obrázky stomií zde uvedené jsou staženy ze stránky astralské stomičky Sharon a s jejím souhlasem publikovány na webu Stomie: stomikův soukromý klub.