Popis onemocnění na stránkách projektu TIMSIS. Jde o projekt financovaný Evropskou unií, v rámci kterého skupina odborných asistentů z pedagogických fakult a učitelů ze škol při nemocnicích vytvořila internetové stránky zabývající se návratem (re-integrací) závažně nebo chronicky nemocných žáků do jejich kmenových škol. Cílem je také usnadnit nemocným žákům návrat do normálního života.

Článek na webu Zdravotníci.cz přináší základní informace o tomto závažném genetickém onemocnění.

Příspěvek na webu Referáty - seminárky.cz se zabývá příznaky, komplikacemi, diagnostikou, léčbou cystické fibrózy a transplantací plic.

Popis choroby na nových stránkách Klubu nemocných cystickou fibrosou. Další příspěvky se zabývají vyšetřením a léčbou.

Článek na webu Doktorka.cz popisuje onemocnění, které způsobuje dýchací obtíže, poškození plic a nedostatečné vyživování organismu. Toto dědičně podmíněné onemocnění postihuje jedno z 2500 až 3000 narozených dětí. Každý pětadvacátý člověk je nepostiženým nositelem genu cystické fibrózy, každý šestistý pár má pětadvacetiprocentní naději, že se mu narodí takto handicapované dítě. První známkou může být výrazně slaný pot dítěte. Článek je doplněn komentáři čtenářů.

Stručný odborný článek z časopisu Medicína č.10/2002 umístěný na serveru Zdravá rodina přináší základní informace o cystické fibróze.

Rozsáhlý popis onemocnění na stránkách otevřené encyklopedie Navajo. Jde o experimentální strojový překlad hesla z encyklopedie Wikipedia.

Základní informace o nemoci, diagnostice, léčbě, životě s CF, škole a CF - na stránkách Klubu nemocných cystickou fibrózou.