Martin trpí svalovou dystrofií typu Duchenne. V roce 2008 mu jeho rodiče vytvořili webové stránky, jejichž prostřednictvím se pokoušejí o získávání finančních prostředků na pomůcky, které nehradí pojiš´tovny, a také o osvětu této nemoci.
Postižené děti
Web pro rodiče a přátele dětí zdravotně postižených nebo postižením ohrožených provozuje Jana Makovcová, alias Žlababa. Využívá při tom vlastních zkušeností s postiženými dětmi. Podařilo se jí vytvořit početnou komunitu přispívajících, web rozšířila též o obchod, v němž nabízí didaktické pomůcky a hračky, didaktické publikace, knihy pro děti i rodiče a výrobky matek postižených dětí.
Tak trochu...jiný svět
Blog Moniky, alias Wlčice, dává nahlédnout do trochu jiného světa jejího devítiletého Járy, který má diagnózu atypický autismus, LMR, těžkou vývojovou dysfázii a poruchu pozornosti a aktivity.
Klárčin blog
O Klárce a její nemoci - spinální muskulární atrofii (SMA) - a také o tom, jak se vyrovnat s nečekanou smrtí partnera, bloguje vytrvale od června 2008 Klárčina maminka.
Sára a Jakub
Blog Moniky Zavadilové, jejíž obě děti trpí vzácným metabolickým onemocněním - mukopolysacharidózou III.typu / Sanfilippo syndromem.
Jana Makovcová
Matka dvou autistických chlapců Jana Makovcová bloguje nejen o svých dětech jak na iDNES.cz, tak na Aktuálně.cz.

